Im Transferbereich werden TE-Materialien unter GMP Bedingungen hergestellt. Dem assoziiert ist ein unabhängiges Prüflaboratorium für Medizinprodukte-/Arzneimittelkombinationsprodukte, das in Zukunft zulassungsrelevante Testungen (GLP-Zertifikat) zur biologischen Sicherheit von Implantaten durchführen soll.
Das Bioverträglichkeitslabor BioMedimplant führt bereits heute zulassungsrelevante Testungen von Medizinprodukten und Biomaterialien durch (Akkreditierung und Anerkennung nach DIN EN ISO 17025). Ein weiterer Service von BioMedimplant ist die Entwicklung, Validierung und Standardisierung von neuen Methoden zur Testung der Bioverträglichkeit.
